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당사는 다품목 세포·유전자치료제 개발 GMP 최적화 기술을 기반으로 2019년 설립 및 상장된 기업으로, 첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO)과 차세대 세포·유전자치료제 신약개발을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 자체 GMP 시설을 활용하여 세포와 바이러스를 동시에 생산할 수 있는 CDMO 사업과, 희귀질환 치료제 등 차세대 세포·유전자치료제 신약개발을 추진하고 있습니다.

첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO)차세대 세포·유전자치료제 신약개발세포치료제유전자치료제중간엽줄기세포 치료제조직특이 타겟 AAV 플랫폼CDMO 서비스
기본적 분석

재무 상태가 매우 취약합니다. 2020년부터 2025년까지 EPS가 계속 마이너스를 기록(2025년 -1,482원)하며 만성적인 적자 상태가 지속되고 있습니다. ROE 또한 2025년 기준 -36.79%로 수익성이 극히 저조하며, BPS가 2024년 4,474원에서 2025년 3,609원으로 감소하여 자본 건전성이 약화되고 있습니다. 손익계산서상 지속적인 적자로 인해 영업현금흐름 또한 매우 부정적일 것으로 판단됩니다.

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