당사는 2024년 5월 현대바이오사이언스㈜에 인수된 바이오 신약개발 기업으로, 약물전달 기술 Penetrium™을 기반으로 항암제 등 신약 연구개발과 임상시험수탁기관(CRO) 서비스를 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 주요 사업 부문은 바이오 신약개발, 임상시험 대행용역, 제4상 임상시험으로, 자체 신약개발 역량과 임상 수행 인프라를 바탕으로 다양한 암 치료제 개발과 임상시험 서비스를 제공하고 있습니다.
바이오 신약개발임상시험 대행제4상 임상시험Penetrium신약 파이프라인항암제임상시험수탁기관(CRO) 서비스임상시험 설계임상 운영데이터 관리
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페니트리움바이오, 고형암 신약 '페니트리움' 미국 임상 2a상 진입
페니트리움바이오 사이언스가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 신약 후보물질 '페니트리움'의 미국 임상 2a상 시험을 시작한다. 이번 임상은 미국 내 3개 의료기관에서 진행되며, 신약 후보물질에 대한 유효성을 확인하는 과정을 포함한다.
페니트리움바이오 사이언스의 유상증자 조달 규모가 기존 739억 원에서 262억 원으로 대폭 축소되었다. 이로 인해 회사가 추진하던 신약 개발사 전환 전략 및 연구개발(R&D) 투자 계획에 제동이 걸릴 가능성이 제기되었다. 자금 조달 규모 축소가 향후 기업의 사업 확장 및 신약 파이프라인 확보에 미칠 영향이 주요 변수로 떠올랐다.
금융감독원이 코스닥 상장사의 유상증자 증권신고서 40% 정도에 정정 요구를 내리면서 절차가 늦어지고 있다. 에이전트AI, 한울반도체 등 여러 기업이 자금조달 일정에 차질을 겪으며 재무 부담이 커졌다. 증권당국은 투자자 보호 차원에서 심사를 강화했지만, 기업들은 증권신고서 보완에 추가 비용이 발생하고 있다.
